在时间里迷路的孩子——儿童早衰症

 泰国试管攻略     |      2021-02-16 16:20

儿童早衰症(Hutchinson-Gilford Syndrome),是一种特别稀少的儿童基因病变,可导致儿童戏剧性的早衰和老化。全球每800万新生儿中就有1个。而罹患此病孩童的年龄很少超过13岁,全世界只有50个左右已知患者。他们是在时间里迷路的孩子,医生们,可以为他们做点什么?

据悉,儿童早衰症属遗传病,身体衰老的过程较正常快5至10倍,患者样貌像老人 ,器官亦很快衰退,造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患病儿童一般只能活到7至20岁,大部分都会死于衰老疾病,如心血管病,现未有有效的治疗方法,只靠药物针对治疗。

患者作为一名新生儿,出生时通常都很正常。然而,一年之内,他们的成长速度减缓,不久之后,他们个子比其它正常孩子要矮,体重要轻。虽然具备正常的智力,但头发斑秃、皮肤褶皱而松弛、牙齿脱落,鼻子扁缩,脸与下巴偏小,与脑袋大小极不相称,眼睛凹陷,在面颊和手臂的皮肤上分布着若隐若现的老年斑,整个的像一位80岁的老人。

他们还患有老年人才有的多种老年疾病,如关节僵硬、髋部脱臼和严重的心脏血管疾病。然而,与正常老年人有关的其它疾病如白内障和骨关节炎,在儿童早衰症患者身上就没有出现。

这些看起来苍老的面孔都只是些孩子,他们甚至都不能明白为什么自己会变成这个样子。早衰症摧毁了他们的健康,让他们的生活充满了本不该他们承受的痛苦。他们的人生还算不得开始,却在非常有限的时间里就要结束。

之前也有很多新闻里报道了关于“儿童早衰症”的案例,人们在关心和同情之余,有的人就提出了,既然儿童早衰症是一种遗传病,那么能不能依靠现在的基因筛查技术(比如第三代试管婴儿技术,泰国试管婴儿技术)来进行基因筛查,从而避免该疾病的遗传和患病儿 的出生呢?

针对这一问题,医生指出,尽管第三代试管婴儿技术(泰国试管婴儿技术)能够帮助不孕不育患者进行生育,获得下一代,并且通过基因筛查和性别选择达到优生优育。但是泰国试管婴儿这里助孕技术不是万能的,尽管儿童早衰症是一种先天遗传性疾病,但是目前还不能确定是常染色体隐性遗传还是显性遗传,无法明确找到染色体基因问题,那么就不能进行筛查,就好比找不到病因就没有办法针对性治疗一样。

所以目前对儿童早衰症没有一个有效的治疗方法或者避免方法,泰国试管婴儿也不行,这真的是一个非常遗憾 事情。儿童早衰症现在为止已有近100例已知病例,而关于它的研究却少之又少,不过不管怎么样,都衷心希望在不久的将来,能够找到对抗这种可怕疾病的方法。