染色体数目异常可以借助泰国试管婴儿技术好孕

 泰国试管攻略     |      2021-01-15 12:44

  泰国试管婴儿优生优育是大家常常挂在嘴边的,所以有喜也是成功帮助了许多染色体异常,地中海贫血等有后代优生需求的家庭成功赴泰圆梦归来。所以,针对“染色体数目异常可以借助泰国试管婴儿技术好孕优生吗?”这一问题,我们就先以真实案例来说起,以便于大家能够更好地认识泰国试管技术。

  今年6月份浙江宁波的C小姐(染色体异常)顺利赴泰,在全球生殖中心Visu医生的帮助下,成功移植,好孕归来。其实C小姐只有27岁,按说是生育力最高峰的时期,但是却接二连三怀孕后出现流产,所以一家人也是不得不重视,结果一检查,发现染色体异常(21号染色体三体,染色体数目异常),所以才会出现多次流产的情况。而后选择去泰国做第三代试管婴儿技术实现有生好孕。在助孕的过程中 第一天成功取卵12个、成熟10个、成功受精10个(5天筛查NGS);胚胎培育的第三天有3个胚胎发育在8细胞,4个胚胎发育在7细胞,2个胚胎发育在4细胞,1个胚胎发育在2细胞。到了胚胎培育的第五天,能够达到筛查的也就只有4个胚胎,而经过最新的泰国试管婴儿NGS技术筛查后也就只有2个健康胚胎可移植。

  从上面我们可以看出,染色体异常携带的C小姐虽然取卵数量还是可以的,但是最终经过助孕的层层环节,特别是在基因筛查后,能够用的也就只有2个胚胎。所以可以看出,确实染色体数目异常是可以通过泰国试管婴儿技术实现优生好孕的,前提是通过筛查还有可用的胚胎移植才行。(染色体异常包括染色体数目增多、减少和三倍体或结构缺失、重复、易位、倒转等畸变现象。)

  其实从泰国试管婴儿技术本身来说,也就是胚胎植入前遗传学诊断(PGD)。就是在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的遗传物质进行分析,诊断染色体机构和数目是否有异常,以及是否有单基因遗传疾病携带,然后筛选健康胚胎移植,防止遗传病传递。对于染色体结构和数目异常来说,是能够做到准确性和安全性全面把控的,所以对于染色体异常的情况而言,选择第三代试管婴儿技术是可行的。对于这一点,大家不必多虑。另外由于染色体异常会造成流产胎停育,所以除开染色体异常情况可做泰国试管,像多次国内试管失败,多次流产胎停育也是可以尝试泰国第三代试管婴儿技术的。

  有喜补充说明泰国第三代试管婴儿优生优育辅助技术有哪些:

  1、PGS基因诊断技术:该技术可对23对染色体数目和结构进行全面检测,对比分析囊胚是否存在染色体异常的一种筛查方法。包括早期的FISH技术(只能对第13、18、21、X、Y这5对染色体进行筛查),ACGH技术(可筛查全部的23对染色体的数目和结构),新一代NGS技术(属于基因测序技术范畴,可实现全基因筛查,准确率要比ACGH高)。

  2、PGD基因筛查技术:该技术全称是胚胎移植前基因诊断,是指移植前对囊胚的单条染色体上的基因突破点进行检测,诊断囊胚是否有异常,继而选择健康囊胚进行移植,防止父母将遗传致病基因传给后代的一种技术,现如今能够有效诊断出地中海贫血、脊髓型肌萎缩等100多种遗传病。